近年来，我国仿制药工业在质量、生产能力及市场地位等方面进步巨大，截至2022年底，通过一致性评价药品数达3902个，涉及品种600余个。对前3批国家组织集采37个品种的研究结果显示，中选仿制药的临床疗效和安全性与原研药等效，部分仿制药甚至超过了原研药，真正实现了降价不降质。
10月17日，国家医保局召开“第二、三批国家组织药品集中采购中选仿制药临床疗效和安全性真实世界研究结果”新闻发布会，国际医药商学院院长常峰教授受邀出席发布会并接受采访。常峰院长谈到，我国目前已开展八批次国家集采，集采后患者使用原研药和过评仿制药等高质量药品的比例，由集采前的50%提高到95%以上，临床使用药品的整体质量水平得到提升。
然而，对前七批集采的150个未中选原研药的价格分析显示，部分原研药的中国市场价格仍高于国际中位价，在专利过期后仍维持不合理的高价格。针对此现象，常峰院长在新闻发布会上呼吁我国医务人员和患者理性看待原研药质量和经济性问题，也呼吁原研企业在产品供给和定价上公平看待中国市场，确保产品质量，及时调整定价策略，以与中国市场规模相匹配的适宜价格开拓中国市场。
常峰院长及其科研团队长期从事国内外价格管理机制研究，积极参与国家医药卫生改革政策，深耕医保目录谈判和集中带量采购政策研究。此次常峰院长出席国家医保局召开的新闻发布会，展现了国际医药商学院科研工作服务于国家医药相关政策的紧密性。
常峰院长受邀参加国家医保局新闻发布会
撰写：卢钰琼
编辑：符 娟
初审：王锦涛
复审：常 峰
终审：丁素军
