丁锦希,1971年生,教授,获药学学士学位,法学硕士学位,管理学博士学位。现为中国药科大学国际医药商学院副院长,博士生导师,主要研究方向:医药市场准入政策与药物经济学。
主要承担本科生药事法规、中国药事管理、民法及研究生医药知识产权、医药政策与法规评述、药品监督管理等课程教学。
出版学术著作1部,主编教材2本;发表学术论文160余篇,其中发表于SCI、SSCI、CSSCI、CSCD、北大中文核心目录期刊80余篇。
近五年来,主持重大科研项目60余项,其中国家社科基金2项、国务院医改办5项、国家人社部5项、国家卫计委6项、国家食品药品监督管理总局6项、国家知识产权局2项。
2008年,因为国家知识产权战略制定工作做出重大贡献而获得国务院表彰;
2009年,因教学和科研成绩突出,被评为江苏省新长征突击手;
2012年,被评为江苏省青蓝工程中青年学术带头人;
2015年,受聘为韩国成均馆大学客座教授;
2016年,被评为江苏省333工程高层次人才;
且近年来,丁锦希教授的多项研究成果被国家相关部委采纳,并成为相关医改政策的主要参考:
1.国务院医改办:受国务院医改办委托参与撰写《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(国办13号文)、《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》两大纲领性文件。
2.国家医疗保障局:主要设计2017年及2018年《国家医保药品谈判方案》,并全程参与两次国家医保目录准入谈判工作,分别促使36个专利药和17个抗肿瘤药成功纳入国家医保目录,大大减轻了患者的用药负担。
除此之外,主持撰写的《国家医保目录动态调整政策方案》、《基本医疗保险药品支付标准制定实施方案》也被国家采纳,成为医保目录动态调整及医保支付标准等相关政策制定的主要参考。
3.国家卫健委:受国家卫健委委托主持撰写《公立医院高值医用耗材采购谈判国家方案》、《基本药物基层全额保障实施方案》等,且研究成果被采纳。
4.CFDA:主持撰写的《药品试验数据保护管理办法》、《中国药品上市目录集建设方案》等被国家食品药品监督管理总局采纳,为创新药提供知识产权保护,从而鼓励药品创新。
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